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BIO산업은 미래의 수익을 보장하는 희망찬 시점에
와 있습니다. 앞으로 신규물질의 개발에는 필수 적으로 그 물질의 안전성 및
효율성이 검증되어야만 국가로부터 허가 또는 등록을 받을 수 있으며, 이는 GLP(Good
Laboratory Practice) 및 GCP(Good Clinical Practice)에
따른 비임상 및 임상시험 자료를 기초로 합니다. 신물질개발산업이 확대되어옴에
따라 비임상 및 임상시험만을 전문적으로 수탁 받아 국내 및 국제적 수준에 맞는
시험결과를 제공하는 전문수탁기관의 탄생은 업계의 요구사항으로 그 필요성이 점증하고
있습니다.
이러한 때문에 본 ㈜오리엔트바이오에서는 업계의 요구에 부응하고 더불어 국내
독성 및 약리분야의 학문적, 기술적인 수준을 한 단계 높이겠다는 자부심을
바탕으로 2001년 7월 안전성연구센터를 발족하게 되었습니다. ㈜오리엔트바이오
안전성연구센터는 GLP, GCP에 준하여 국제적으로 인정 받을 수 있는
전문시험기관으로 성장할 것을 약속 드립니다.
더불어 신물질개발 초기부터 시험의 설계, 결과의 해석, 개발의 진행여부,
국가로부터 허가 등 신물질 개발사업의 시작부터 끝까지 전 과정을 자문 및
서비스 하는 Total Solution 프로그램을 운영하여 국가와 국민에
공헌코자 합니다. |
