우리는 결말이
확실치 않거나 예기치 않은 결과가 나온 샘플에 대해서 추가비용
없이 확인시험을 제공한다. 확인 시험은 간접 형광 항체법 (IFA)과
적혈구응집억제반응시험 (HAI)을 포함한 대체 기술을 사용하여
수행된다.
+ Serology Provirtuals and
Prices (혈청학 개요 및 가격)
일반적인 병원균은 당신의 시험 프로그램을 위해 주문하는 개략도내에서
편리하게 조직화되어진다. 각각의 시약 스크리닝 또한 이용 할
수 있다. (2002년 제품과 서비스 책; Lab Animal
Diagnostic Services).
+ Technical Documents: (전문
문헌)
A Laboratory Animal Health Monitoring
Program: Rationale and Development
Serosurveillance of Rat and Mouse
Populations for Parvovirus Infection
(PDF 18kb)
+ A Contamination in Your
Facility (시설의 감염)
- Sentinel Spring 2000 (PDF)
-"Recovering From a Microbiological
Contamination in Your Facility"
(PDF)
+ Sample Submission (샘플
의뢰)
- Procedures (절차)
혈청 샘플은 PBS로 1:4로 희석해야 하며 드라이아이스가 담긴
곳에 넣어서 밤사이에 옮겨진다. 모든 샘플은 혈청학 시험 방법대로
수행해야 된다. 혈청학 시험 방법은 모든 관련시험과 샘플 설명
정보를 포함한다. 세부사항에 대한 기술 보조에 관해서 1-800-338-9680으로
문의하라.
월요일부터 수요일까지 우리의 연구소에 도착된 샘플은 즉시 실험되어지며
결과는 금요일에 얻을 수 있다. 목요일이나 금요일에 도착하는
샘플은 규칙에 따라서 급속 냉동하여 보관하며 다음 주에 실험될
것이다. 그러나, 우리는 긴급하게 실험해야 하는 일이 발생한다는
것을 이해한다. 우리에게 연락한다면 당신의 계획대로 실행할 수
있게 도와줄 것이다.
+ Sample Preparation (샘플
준비)
소장 및 저장: 혈청샘플의 주위 깊은 준비 및 적합한 저장은
의미 있는 결과를 얻는데 필수적이다. 조악한 질의 견본에 대한
시험은 설명하기 어려운 결과를 종종 만든다.
1. 관습적인 방법으로 혈청을 수집하고 이것을 실온에서 응고시킨다.
응고된 혈액을 대략 15분 동안 2,000에서 3,000 rpm으로
원심분리하고 분리된 바이얼에 혈청을 옮긴다. PH 7.0에서
7.4인 멸균된 PBS가 있다면 혈청 대 PBS를 1:4로 혼합하여
견본을 희석한다.
2. 대략적으로, 1:4로 희석된 똑 같은 최종 혈청은 혈액에
직접적으로 PBS를 첨가하여 얻어질 것이다: 혈액 대 PBS를
1:2배로 혼합하고, 혈액을 응고시키며, 위에 설명된 것처럼
응고된 혈청을 분리다.
3. 견고하게 혈청 견본을 저장하는 최선의 방법은 -20°C나
그 아래 온도로 구멍이 있는 시험용 프라스틱 바이얼에 보관하는
것이다. 냉동이 안된다면, 4°C에서 냉장 보관한다. 24시간보다
더 많은 시간동안 냉장시킨 견본은 gentamicin과 같은
항체를 첨가하여 박테리아나 곰팡이의 성장으로부터 보호해야 한다.
이것은 비특이성 이면반응에 관여할 것으로 관찰되므로 불활성 혈청
샘플을 열을 가하지 않기를 권장합니다.
허가 양식 (Submission Form)(PDF)
+ Testing & Reporting
(실험 및 보고서)
- 실험: 견본은 수행되어질 시험의 개요에 기초하여 샘플 플레이트를
할당한다. 각 샘플은 희석액을 포함한 한쌍의 웰에 옮긴다. 희석된
샘플은 그 후 항체로 덮인 시험 플레이트의 일치하는 웰에 옮긴다.
견본은 수행될 시험에서 기본이 되는 IFA 슬라이드와 HAI
시험 플레이트에 할당된다.
ELISA 반응은 일반적으로 ELISA 플레이트 판독기를 가지고
분광광도계로 판독한다. 우리는 ELISA 소프트웨어를 가진 컴퓨터
장비와 연결된 판독기를 가지고 있다. 판독기에서 나온 흡광도
값은 취득물로 얻어진 보고서로 모아질 PC에 자동적으로 옮겨진다.
대체적으로, 보고서는 시각적으로 기록된 플레이트 판독기 출력물이나
기록으로 수동적으로 준비될 수 있다. IFA 슬라이드는 형광현미경으로
판독되며 반응은 기록된다. HAI 플레이트는 시각적으로 판독되며
적혈구 응집이 있든지 없든지 기록되어진다.
· 보고서: 혈청학적 결과는 첫 분류 메일에 의한 하드 카피를
가지고 일반적으로 팩스로 보낸다. 대체적으로, 우리는 전화로
결과를 제공한다. 곧, 우리의 인터넷 연구소 경영시스템을 경유하여
우리는 이메일로 결과보고서를 개시할 것이다. ILIMS에 갱신되는
것들을 지켜보아라! 결과는 그룹으로 보고되어질 것이다.(승인
번호). 보고서의 표시는 다음과 같다:
- Accession Number (승인 번호)
- Customer and contact person (소비자
및 연락한 사람)
- Sample information (species, customer
ID, strain) (샘플 정보; 종, 소비자 ID, 균주)
+ Serology Methodology (혈청학적
방법론)
간접적 ELISA방법은 항체의 검출에 가장 빈번히 사용되어지는
방법 중 하나이다. 항원은 특별하게 준비된 폴리스티렌이나 폴리비닐의
웰 (well) 표면에 고정되어있다. 견본은 항체가 결합된 웰에서
배양되어진다. 결합되지 않은 항체는 세척에 의해서 제거되어진다.
접착은 효소-배합체 항-면역글로불린으로 처음 배양되어진 후에
(풀려진 결합선을 제거하기 위해 세척한다.)유색 효소 물질로
배양되어 보여진다. 색이 있는 제품은 웰에 부착된 견본으로부터의
항체의 양에 대한 비율에 따라 개발되어진다. 색의 강도는 ELISA
판독기로 시각적으로나 분광광도계 (흡광도 단위에서)로 결정될
수 있다.
이론상, 부착된 항체는 항체 특이적이다. 그러나 사실상 그들은
비특이적으로 결합되어있을지 모른다. 우리는 비특이적 결합을 검출하기
위한 조직이 통제된 웰 내에 각 샘플을 배양한다. 조직 조절은
바이러스를 포함하지는 않는다. 이것은 일반적으로 바이러스가 증식하는
숙주 시스템에서 준비된다. 예를 들어서, 우리는 수정란의 요막낭에서
Sendai virus를 증식 시킨다. Sendai virus의
조직 대조군은 감염되지 않은 알에서 수집된 요막강이다. 그러나,
M. pulmonis의 경우에 조직 대조군은 다른 교차반응 설치류
마이크로 플라즈마, M. arthritidis 이다.
조직 대조군 웰이 아닌 항원 웰에서 색이 발현되면 결과는 양성으로
기록되어진다. 항원이나 대조군 웰에서 색이 거의 조금 나타나거나
아예 없으면 결과는 음성으로 기록되어진다.
색깔 반응이 항원 웰에 부가적으로 조직 대조군 웰에서 발생될
때, 결과는 TC로써 기록되어진다. TC 결과는 비특이적으로
고려되며 샘플이 항원음성인지 양성인지를 가리키지는 않는다. 우리의
실험에서 조직 대조군 반응성은 고령토와의 흡착이나 초 강력 결합으로
감소되어질 수 있다. 그러나, 이러한 처리를 하기 보다는 대체방법으로
샘플을 다시 시험한다. 만약 필요하다면 부가 샘플로 시험한다.
※ Technical Document (전문 문서)
- Serosurveillance of Rat and Mouse
Populations for Parvovirus Infection
(PDF 18kb)
· : Interpretation of Results (결과의
해석)
- Technical Bulletin: "Serologic
Testing of Rodents for Viral Infections:
Interpretation of Results" (PDF)
: · Glossary of Terms
- (opens window to 2002 Products and
Services Catalog)
· : Avian Testing Services |
